İlacın geri çağrılması durumunda hastaları en iyi şekilde korumak için etkilenenlerin hızlı bir şekilde bilgilendirilmesi önemlidir. 28 Ağustos 2018’de Dışişleri Bakanı Lutz Stroppe, uzmanlardan oluşan bir heyeti Federal Sağlık Bakanlığı’na davet etti. Stroppe, doktorların, hastaların, ilaç komisyonlarının ve eczacıların temsilcileriyle birlikte, ilaç geri çağırma sürecine dahil olan herkes arasındaki iletişim kanallarının nasıl geliştirilebileceğini analiz etti.
arka plan
Temmuz ayının başında valsartan içeren ilaçların geri çağrılması emredildi. Ancak valsartan ilaçlarının tümü bundan etkilenmez. Federal İlaç ve Tıbbi Cihaz Enstitüsü (BfArM) bu nedenle hastaların doktorları veya eczacılarıyla iletişime geçmelerini önermektedir. Bu, etkilenmeyen bir ilaca geçebilir.
Hastalardan, doktorlarına danışmadan ilaçlarını almayı bırakmamaları isteniyor, çünkü almamanın sağlık riski, olası kontaminasyon riskinden çok daha yüksek. Akut hasta riski yoktur.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), valsartan ilaçları üzerinde devam eden inceleme kapsamında ikinci bir Çinli firmanın aktif maddelerinde düşük seviyelerde N-nitrosodimetilamin (NDMA) tespit edildiğini duyurdu.
arka plan
Temmuz ayının başında valsartan içeren ilaçların geri çağrılması emredildi. Ancak valsartan ilaçlarının tümü bundan etkilenmez. Federal İlaç ve Tıbbi Cihaz Enstitüsü (BfArM) bu nedenle hastaların doktorları veya eczacılarıyla iletişime geçmelerini önermektedir. Bu, etkilenmeyen bir ilaca geçebilir.
Hastalardan, doktorlarına danışmadan ilaçlarını almayı bırakmamaları isteniyor, çünkü almamanın sağlık riski, olası kontaminasyon riskinden çok daha yüksek. Akut hasta riski yoktur.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), valsartan ilaçları üzerinde devam eden inceleme kapsamında ikinci bir Çinli firmanın aktif maddelerinde düşük seviyelerde N-nitrosodimetilamin (NDMA) tespit edildiğini duyurdu.