İlaçların geri çağrılması durumunda hastalara mümkün olan en iyi korumayı sağlamak için etkilenenleri hızlı bir şekilde bilgilendirmek önemlidir. 28 Ağustos 2018’de Devlet Bakanı Lutz Stroppe, Federal Sağlık Bakanlığı’na bir uzmanlar heyetini davet etti. Doktorların, hastaların, ilaç komisyonlarının ve eczacıların temsilcileriyle birlikte Stroppe, ilaç geri çağırma işlemine dahil olan herkes arasındaki iletişim kanallarının nasıl geliştirilebileceğini analiz etti.
arka fon
Temmuz ayı başında valsartan içeren ilaçların geri çağrılması emredildi. Ancak tüm valsartan ilaçları etkilenmez. Federal İlaç ve Tıbbi Cihaz Enstitüsü (BfArM) bu nedenle hastaların doktorlarına veya eczacılarına başvurmalarını önerir. Etkilenmemiş bir ilaca geçebilirler.
Hastalardan doktorlarına danışmadan ilaçlarını kesmemeleri isteniyor, çünkü ilacı almamanın sağlık riski olası bulaşma riskinden kat kat fazla. Akut hasta riski yoktur.
Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) açıkladığı üzere, valsartan ilaçları üzerinde devam eden inceleme kapsamında ikinci bir Çinli şirketin aktif bileşenlerinde düşük düzeyde N-nitrosodimetilamin (NDMA) tespit edildi.
arka fon
Temmuz ayı başında valsartan içeren ilaçların geri çağrılması emredildi. Ancak tüm valsartan ilaçları etkilenmez. Federal İlaç ve Tıbbi Cihaz Enstitüsü (BfArM) bu nedenle hastaların doktorlarına veya eczacılarına başvurmalarını önerir. Etkilenmemiş bir ilaca geçebilirler.
Hastalardan doktorlarına danışmadan ilaçlarını kesmemeleri isteniyor, çünkü ilacı almamanın sağlık riski olası bulaşma riskinden kat kat fazla. Akut hasta riski yoktur.
Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) açıkladığı üzere, valsartan ilaçları üzerinde devam eden inceleme kapsamında ikinci bir Çinli şirketin aktif bileşenlerinde düşük düzeyde N-nitrosodimetilamin (NDMA) tespit edildi.