“Sağlık Uygulamalarının Şansı ve Riskleri” araştırması yayınlandı

BarnaBi

Global Mod
Global Mod
Çalışma, sağlık uygulamalarının bir envanterini, sağlık hizmetleri için önemini ve olası eylem planlarını içeriyor. Çalışmanın sonuçları şimdi somut önlemler ve gönüllü taahhütler elde etmek için sağlık sektöründen sorumlu kişiler, veri koruma görevlileri, uygulama üreticileri ve uzmanlarla bir uzman diyaloğunda tartışılacak.

Çalışmanın önemli sonuçları:

  • Bir Pazar araştırması şu anda “Tıp” ve “Sağlık ve Zindelik” kategorilerinde sunulan uygulamalarda, teşhis veya tedavi edici iddialara sahip ürünlerin şimdiye kadar oldukça nadir olduğunu göstermiştir.
  • Tıbbi uygulamalar çok sayıda olası uygulama sunar, örn. Kendini yönetme ve tedaviye bağlılık örneğin önleme ve sağlığı geliştirme. Şimdiye kadar, faydasına dair kapsamlı bir kanıt yoktur. Bununla birlikte, uygulamaların fiziksel aktiviteyi artırma, diyeti ayarlama ve kilo yönetimi üzerinde olumlu bir etkisi olabileceğine dair anekdot niteliğinde kanıtlar vardır. Çalışma şunu öneriyor: daha fazla bilimsel değerlendirme daha fazla kanıt oluşturmak için önleme uygulamalarının yanı sıra teşhis ve tedaviye yönelik uygulamaları teşvik etmek.
  • the etik tartışma sağlık sektöründeki yeni teknolojik olanakların sonuçları, örneğin mahremiyet ve şeffaflık, özerklik ve kontrol arasındaki denge derinleştirilmelidir. Sağlık uygulamalarının geliştirilmesi, önerilmesi ve kullanılması için etik kurallar ve kullanıcı olmayanların dezavantajlı duruma düşmemesini sağlamaya yönelik spesifikasyonlar burada geliştirilebilir.
  • Sağlık uygulamaları veri koruma gereksinimleri çoğu zaman bir değil. Veri koruma beyanında ve kullanıcılardan izin alınmasında genellikle şeffaflık eksikliği vardır. Veriler yurt dışında saklanıyorsa, kullanımı Alman veri koruma yasasına tabi değildir. Bu nedenle araştırmacılar, veri koruma standartlarının daha da geliştirilmesini ve ifşa gerekliliklerinin genişletilmesini önermektedir.
  • Şimdiye kadar var olanlar Kullanıcılar için rehberlik farklı amaç ve kavramlara sahiptir. Kalite ve güvenilirliğin kanıtına yönelik önceki yaklaşımların hiçbiri üstün gelemedi. Bu nedenle çalışma, kullanıcılar için hangi yönergelerin geliştirilebileceği temelinde geniş bir fikir birliği sürecinde kalite kriterlerinin geliştirilmesini önermektedir.
  • Ayrıca profesyonel kullanıcılar yönlendirmeye ihtiyaç duyar. Profesyonel kullanıcılar için yönergeler veya tavsiyeler ve doktorların, sağlık sigortası şirketlerinin ve diğer profesyonel kullanıcıların uygun uygulamaları seçmesine, kullanmasına ve önermesine olanak tanıyan yapıların tanıtımı burada yardımcı olabilir.
  • Mevcut olanlar Üreticiler için rehberlik sağlık uygulamalarının sayısı, tıbbi cihaz sektörünün ilk göstergesini sağlar, ancak sağlık uygulamalarının tüm alanını kapsamaz. Bu nedenle, kalite güvenceli geliştirme ve onay süreci hakkında daha fazla bilgi verilmesi önerilir.
  • Onları uygulayan sınır Tıbbi Cihaz Hukuku tabi olanlar ve olmayanlar, uygulamada hala zor görünmektedir. Burada yazarlar, sınırlama kriterlerinin daha ayrıntılı bir şekilde detaylandırılmasını ve üreticilerin bir uygulamanın amaçlanan amacını açıkça vurgulama yükümlülüğünü önermektedir.
  • Uygulamaların olup olmadığı ve öyleyse nasıl Yasal sağlık sigortasının standart bakımı çalışmaya göre, dahil edilecek olanlar temelde kontrol edilmelidir. Günümüzde yaygın olan klinik çalışmalarda uygulamaların etkinliğinin değerlendirilip değerlendirilemeyeceği veya özel gereksinimlerin formüle edilip edilmeyeceği de açıklığa kavuşturulmalıdır.
E-Sağlık Yasası, bakımı iyileştiren dijital uygulamaların da sağlık sigortacıları tarafından daha iyi geri ödenmesi gerektiğini şart koşuyor. Ayrıca, sağlık alanında çığır açan proje ve araştırmalara inovasyon fonu aracılığıyla yıllık 300 milyon avro finansman sağlanmaktadır. Bu, sağlık hizmetleri için yeni fikirlere ivme kazandırıyor. Sağlık uygulamalarıyla ilgili bakım teklifleri için faydaların kanıtlanması ve maliyetlerin geri ödenmesine ilişkin net kurallara ulaşmak için, Federal Sağlık Bakanlığı’nın e-sağlık girişiminin bir parçası olarak üreticiler ve sağlık sigortası şirketleri arasındaki diyalog güçlendirilmelidir. Federal İlaç ve Tıbbi Cihazlar Enstitüsü, uygulama geliştiricileri için “tıbbi uygulamaların” onaylanmasıyla ilgili bir kılavuz geliştirmiştir. Almanya’daki kurucular ve uygulama geliştiricileri için merkezi bir iletişim noktası haline getirilecek.

Sağlık ve tıbbi uygulamalar pazarı uluslararası olduğundan, son derece kişisel hasta verilerinin korunması söz konusu olduğunda uluslararası işbirliği özellikle önemlidir. Bu nedenle, Federal Sağlık Bakanlığı şu anda AB düzeyinde sağlık uygulamaları üreticilerinin kalite ve veri koruma ile ilgili gönüllü bir taahhüdüne dönüşmesi gereken sözde bir “Davranış Kuralları” üzerindeki çalışmalara eşlik ediyor.

Aynı zamanda, yeni teknolojilerin sağlıklı ve hasta, genç ve yaşlı arasındaki dayanışmayı sorgulamaması sağlanmalıdır. Federal Sağlık Bakanlığı yakında sağlık sisteminde etik ve dijitalleşme alanında araştırma fonu açıklayacak.