Preimplantasyon genetik tanı (PGD), suni tohumlama sonrası oluşturulan embriyodan alınan hücrelerin rahme transfer edilmeden önce in vitro genetik olarak incelenmesidir. Bu amaçla, tek tek hücreler çok erken bir aşamada embriyodan çıkarılır ve daha sonra belirli hastalıkların (örneğin kromozomal bozukluklar veya genetik modifikasyonların neden olduğu ve kalıtsal olan genetik hastalıklar) varlığı açısından incelenir. Embriyo Koruma Yasasına (ESchG) göre, implantasyon öncesi teşhisin (PGD) uygulanmasına yalnızca istisnai durumlarda ve onaylı bir merkezdeki etik kurulun onayından sonra izin verilir. PGD’yi yürütmek için organizasyonel ve prosedürel gereklilikler Preimplantasyon Teşhis Yönetmeliğinde (PIDV) belirtilmiştir.
Her 4 yılda bir sunulacak olan implantasyon öncesi teşhisle ilgili deneyimler hakkında federal hükümetin raporu, her yıl gerçekleştirilen önlemlerin sayısını ve merkezi belgelere ve anonim verilere dayalı bilimsel bir değerlendirmeyi içerir. Mevcut rapor, 2018 yılı sonuna kadar olan bilgileri dikkate almaktadır. 2018 yılında 319 olan olumlu değerlendirmeye sahip başvuru sayısı, yönetmelik yapım sürecinde formüle edilen yıllık 300 başvuru beklentisinin yalnızca biraz üzerindedir. Eylül 2019 sonunda Almanya’da on PGD merkezi onaylandı ve PGD için beş etik kurul vardı. Mevcut PID merkezleri, üreme tıbbı tesislerini içerecek şekilde sürekli olarak genişletildi.
Raporun amacı, Alman Federal Meclisi’ne PGD uygulamasını kontrol etmesi için güvenilir bir temel sağlamaktır. PGD’yi tanımanın sonuçlarının güvenilir bir şekilde değerlendirilmesi için deneyim raporu gereklidir.
Her 4 yılda bir sunulacak olan implantasyon öncesi teşhisle ilgili deneyimler hakkında federal hükümetin raporu, her yıl gerçekleştirilen önlemlerin sayısını ve merkezi belgelere ve anonim verilere dayalı bilimsel bir değerlendirmeyi içerir. Mevcut rapor, 2018 yılı sonuna kadar olan bilgileri dikkate almaktadır. 2018 yılında 319 olan olumlu değerlendirmeye sahip başvuru sayısı, yönetmelik yapım sürecinde formüle edilen yıllık 300 başvuru beklentisinin yalnızca biraz üzerindedir. Eylül 2019 sonunda Almanya’da on PGD merkezi onaylandı ve PGD için beş etik kurul vardı. Mevcut PID merkezleri, üreme tıbbı tesislerini içerecek şekilde sürekli olarak genişletildi.
Raporun amacı, Alman Federal Meclisi’ne PGD uygulamasını kontrol etmesi için güvenilir bir temel sağlamaktır. PGD’yi tanımanın sonuçlarının güvenilir bir şekilde değerlendirilmesi için deneyim raporu gereklidir.