celikci
New member
bir fazlaca bayanın aile hikayesinde kan bağı olan bir akrabasının göğüs kanseri hikayesi olabilir. Bunların birçok yalnızca rastlantısal bir durumdur. Birtakım az bayanların ise, anne yahut baba tarafı olmak üzere birebir kan bağı kolundan birden epey göğüs kanseri olan yakını olabilir. Bu durumda, ailenin bayanlarının, uzun periyotta göğüs kanserine yola açan bozuk bir geni taşıması muhtemeldir. Ailesel göğüs kanseri denilen bu durum tüm göğüs kanserleri içinde lakin yüzde beş kadarından sorumludur. Bu bozuk geni taşıyan ailelerin tüm bayanlarının kan testleri ile mevcut risklerinin kıymetlendirilmesi gözetici hekimlik açısından kıymetlidir.
Ailesinde göğüs kanseri hikayesi olan her bayan ailesel göğüs kanseri kümesine girmez. Soy ağacının birebir kolunda birden çok göğüs ve yumurtalık kanseri olması, bu bireylere 40 yaşından evvel göğüs kanseri tanısı konması, ailede erkeklerde de görülmesi daima ailesel göğüs kanserini akla getirmelidir.
Çok sık göğüs kanseri görülen ailelerde bunun niçininin birtakım genlerin bozukluğu olduğu bilinmektedir. Ailesel göğüs kanseri tanısı için göğüs kanserine niye olan bozuk genlere bakmak gerekir. Göğüs kanseri riskini arttıran değişik gen bozuklukları olabilir lakin bunlardan ikisi tam olarak gösterilmiş ve klinik uygulamaya alınmıştır: şu anda hastaların BRCA1 ve BRCA2 genlerini incelemek mümkündür. Bu genler olumlu çıkan herkes göğüs kanseri olacak manasına gelmez. Bu iki genden birisinin bozuk olduğunun anlaşılması durumunda, hastanın hayat uzunluğu göğüs kanserine yakalanama riski yüzde seksen beştir. Bozuk geni taşıyan bayanların yarısı, 50 yaşına gelene kadar göğüs kanseri olmaktadır.
Bu testi göğüs kanseri tanısı konmuş ve bu kanserin, “ailesel göğüs kanseri” olabileceği kuşkusu hastaya uygulamak gerekir. Şayet bu bireyde test olumlu çıkarsa, yani ailenin genetik yatkınlığı olduğu saptanırsa, o ailenin tüm bayanları bu testlerle incelenir. BRCA1 yahut BRCA2 negatif olan bayanlar yahut kızlar göğüs kanseri açısından toplumla birebir riski taşırken, testi olumlu çıkanlar yüksek risk taşıyor manasına gelmektedir.
Ailesel göğüs kanseri riski taşıyan bayanların daha ağır göğüs takipleri ve göğüs kanserini önleyici tedaviler tarafından kesinlikle aydınlatılması gerekir.
Ailesinde göğüs kanseri hikayesi olan her bayan ailesel göğüs kanseri kümesine girmez. Soy ağacının birebir kolunda birden çok göğüs ve yumurtalık kanseri olması, bu bireylere 40 yaşından evvel göğüs kanseri tanısı konması, ailede erkeklerde de görülmesi daima ailesel göğüs kanserini akla getirmelidir.
Çok sık göğüs kanseri görülen ailelerde bunun niçininin birtakım genlerin bozukluğu olduğu bilinmektedir. Ailesel göğüs kanseri tanısı için göğüs kanserine niye olan bozuk genlere bakmak gerekir. Göğüs kanseri riskini arttıran değişik gen bozuklukları olabilir lakin bunlardan ikisi tam olarak gösterilmiş ve klinik uygulamaya alınmıştır: şu anda hastaların BRCA1 ve BRCA2 genlerini incelemek mümkündür. Bu genler olumlu çıkan herkes göğüs kanseri olacak manasına gelmez. Bu iki genden birisinin bozuk olduğunun anlaşılması durumunda, hastanın hayat uzunluğu göğüs kanserine yakalanama riski yüzde seksen beştir. Bozuk geni taşıyan bayanların yarısı, 50 yaşına gelene kadar göğüs kanseri olmaktadır.
Bu testi göğüs kanseri tanısı konmuş ve bu kanserin, “ailesel göğüs kanseri” olabileceği kuşkusu hastaya uygulamak gerekir. Şayet bu bireyde test olumlu çıkarsa, yani ailenin genetik yatkınlığı olduğu saptanırsa, o ailenin tüm bayanları bu testlerle incelenir. BRCA1 yahut BRCA2 negatif olan bayanlar yahut kızlar göğüs kanseri açısından toplumla birebir riski taşırken, testi olumlu çıkanlar yüksek risk taşıyor manasına gelmektedir.
Ailesel göğüs kanseri riski taşıyan bayanların daha ağır göğüs takipleri ve göğüs kanserini önleyici tedaviler tarafından kesinlikle aydınlatılması gerekir.